노바백스 백신 부작용 아나필락시스 추가

한국에서 백신 추가 접종 허용이 된 미국 대형 제약회사인 노바백스 (NVAX) 가 미국 보건당국으로부터 자사 코로나19 백신 '뉴백소비드 (Nuvaxovid) ' 의 긴급승인을 받은 지 단 하루만에 부작용 우려가 제기되어 주가가 급락하였습니다.

 

 

노바백스-부작용

 

목차

 

유럽의약품청 ' 노바백스 백신 ' 부작용

 

유럽의약품청 (EMA) 에서는 노바백스가 개발한 뉴백소비드를 접종 한 후 아나필락시스 가 부작용으로 포함될 것이라고 밝혔는데요. 유럽의약품청은 이날 내놓은 코로나19 백신 안전 최신정보에서 중증 알레르기 반응인 아나필락시스가 이 백신의 부작용 가운데 하나로 EU 제품 정보에 포함될 것이라고 하였습니다.

 

 

EMA에 따르면 노바백스 코로나19 백신 접종을 받은 뒤 일부 아나필락시스 사례가 보고되었 다고 밝혔으며 또한 감각이상 (Paraesthesia)과 감각저하(hypoesthesia)도 노바백스 코로나19 백신의 부작용으로 EU 제품 정보에 포함될 것이라고 말하였습니다.

 

 

노바백스 주가 전일대비 ▽▼ 26.20% 폭락

7월 14일 (현지시간) 뉴욕 주식시장에서 노바백스의 주가는 전일대비 26.2% 폭락하며 51.62달러에 장을 마감하였습니다. 또한 노바백스 주가는 올 들어서 현재까지 64% 폭락하고 있는 상황인데요.

 

 

미국에서 기존의 코로나 백신 화이자, 모더나, 얀센 에 이어 4 번째 코로나19 백신으로 허가받은 직후 사태가 일어나 관심이 모이고 있습니다. 미국에서 긴급 사용 승인 하루 만에 앞서서 판매 승인을 얻었던 유럽에서 백신 부작용에 대한 안좋은 소식이 전해져서 사태가 벌어졌는데요.

 

 

앞서서 미국 정부는 긴급사용 승인 이후에 320만회분의 노바백스 백신을 구매하기로 하였으며 노바백스는 이번 분기가 사상 첫 분기 흑자를 달성하는데 이어 올해 4~50억 달러의 매출을 전망하였습니다.